講師 大阪工業大学 大学院 知的財産研究科 教授　宇佐見 弘文　氏
　　　【元　武田薬品工業(株)　知的財産部　特許グループマネージャー】

日時 平成２２年４月２３日（金）１３：００～１７：００

会場 [東京・京急蒲田]　大田区産業プラザ Ｐｉｏ　６階　Ｃ会議室
　
聴講料 1名につき４９,９８０円（消費税込み/資料付き）
〔１社２名以上同時申込の場合１名につき３９,４８０円〕

　
　
　
講座趣旨
　
今回の審査基準の改定の経緯と内容をご紹介すると同時に、用法・用量に係る発明の保護が拡大される結果、今後医薬の用途発明に関する開発競争が激しくなることをご説明します。また、激しい開発競争において有利な立場を勝ち得るために、用法・用量特許を活用する特許戦略にも言及いたします。


プログラム
　
「医薬発明」の（特許・実用新案）審査基準改訂
　審査基準改訂の経緯
　改訂審査基準の適用

改訂審査基準の要点
　（特許庁発表）改訂審査基準のポイント
　「医薬発明」の定義
　「特許請求の範囲」の記載要件
　「発明の詳細な説明」の実施可能要件
　「産業上利用することができる発明」の解釈
　「医薬発明」に関する新規性の判断
　刊行物に記載された発明の認定
　新規性の否定
　用法・用量の新規性
　進歩性の判断

改訂審査基準の影響とその対応策
　　用法・用量で特定された「医薬発明」の権利化とその留意点
　　用法・用量特許の価値

用法・用量で特定された「医薬発明」と「第二医薬用途発明」

用法・用量特許の活用
　　保護期間延長とライフサイクルマネジメント

【質疑応答】